Læs på portugisisk
- Døvhed er en udbredt sygdom i hele verden, men indtil videre kunne dens årsag ikke bestemmes. Forskere fra University of Rochester (USA) har dog fundet en opdagelse, der kan ændre døve menneskers liv .
Takket være eksperimenter med mus opdagede forskerne, at fraværet af Foxo3-genet (dets videnskabelige navn er gaffelhovedboks O3) direkte skader opfattelsen af lyde, og at et levetidsrelateret protein kan tjene til at bekæmpe denne sygdom.
"Selvom hundre gener, der er knyttet til høretab i barndommen, allerede er blevet identificeret, er der kun kendt lidt om generne, der regulerer høreopsving efter udsættelse for støj, " Patricia White, en lektor i Institut for Neurovidenskab fra University of Rochester.
For at nå denne konklusion foretog forskerne ændringer i mus, så de ikke havde Foxo3-genet . Derefter observerede de, at disse laboratorie-marsvin ikke kunne genvinde deres hørelse efter at have været udsat for høje støjniveauer.
"At opdage, at Foxo3 spillede en vigtig rolle i overlevelsen af eksterne hårceller er et betydeligt fremskridt . Vores undersøgelse afslører, at dette gen kunne spille en fremtrædende rolle i bestemmelsen af, hvilke individer der kan være mere modtagelige for støjinduceret høretab." Hvid erklærede.
Det estimeres i øjeblikket, at ca. 30% af befolkningen over 65 år er hørselshemmede . Denne opdagelse kan betyde et gennembrud i millioner af menneskers situation.
Monika Wisniewska
