Vaccinen mod en almindelig åndedrætsvirus hos børn synes tættere

Tirsdag 4. november 2013.- En eksperimentel vaccine kunne endelig blive vaccinen mod åndedrætssyncytial virus (RSV), den vigtigste årsag til sygdom og indlæggelse hos babyer, der rammer tusinder af børn hver vinter. Data om denne forbindelse, der er offentliggjort i Science, viser, at den er "yderst effektiv" i dyr, og kliniske forsøg er allerede designet til at teste det hos mennesker.

Infektion med denne virus er virkelig vigtig. Fordi det er den mest almindelige årsag til bronchiolitis (betændelse i de små luftveje i lungerne) og lungebetændelse hos børn under et år og indlæggelse hos børn under fem år. Det overføres let efter område i skoler og planteskoler.

I henhold til data fra den spanske sammenslutning af pædiatrisk skønnes det i Spanien, at RSV-infektioner årligt stammer fra 15.000 til 20.000 akutpædiatriske besøg og 7.000 til 14.000 hospitalsindlæggelser. Og antallet af børn dræbt af RSV-infektioner anslås i vores land mellem 70 og 250 om året. Globalt estimeres det, at RSV er ansvarlig for næsten 7 procent af dødsfaldene hos babyer mellem 1 måned og 1 år, kun malaria dræber flere børn i denne aldersgruppe. Andre mennesker, der er i risiko for alvorlig sygdom efter RSV-infektion, er dem over 65 år og personer med kompromitteret immunsystem.

"De fleste almindelige sygdomme kan nu forhindres takket være vaccinationsprogrammer, men vaccinen mod RSV har været undvigende i årevis, " siger direktøren for det amerikanske nationale institut for allergi og infektionssygdomme, Anthony S Fauci, der også understreger, at dette arbejde også er meget relevant, fordi det giver en ny vision om, hvordan strukturel information skal bruges til at designe vacciner mod andre virussygdomme, såsom HIV.

Nøgleprotein

Hvad Jason S. McLellans team har gjort er at arbejde med allerede kendte oplysninger: vi vidste, forklarer de, at et protein kaldet glycoprotein F, der er til stede i RSV-membranen, er målet for antistoffer i deres præ-fusionstilstand (når den er på sin virale overflade), men ikke i sin post-fusionstilstand (efter at den er kommet ind i cellen). Forskerne har således manipuleret et specifikt sted i strukturen for præ-fusion af proteinet - kaldet det nul-antigene sted - og derefter testet dets forbindelse i mus og makaker. Målet var at immunisere dyrene for at se, hvilke af de mutante F-proteiner (der fungerer som antigener), der frembragte den bedste beskyttelsesrespons.

Resultaterne var klare: immunisering med en præ-fusionsstruktur på det nul-antigene sted frembragte op til 10 gange flere antistoffer end immunisering med post-fusion-glycoprotein, som i øjeblikket anvendes i den førende kandidatvaccine mod denne virus. Det er allerede i kliniske forsøg.

"Disse data viser, at de opnåede oplysninger om strukturel biologi har givet den nødvendige viden til at løse et immunologisk puslespil og har gjort det muligt for os at anvende resultaterne til at tackle et folkesundhedsproblem i den virkelige verden, " siger en anden af ​​forskerne, Barney S. Graham.
Kilde: www.DiarioSalud.net