Måneden med bevidsthed om ideen om marvdonation begynder!

For tredje gang annoncerer DKMS Foundation oktober som måneden for bevidsthed om ideen om marvdonation. Målet med dette projekt er at henlede offentlighedens opmærksomhed på ideen om donation, uddannelse og at vise den vigtige rolle, som knoglemarvsdonorer spiller i kampen mod blodkræft. Hvilke spørgsmål og spørgsmål er oftest af interesse for mennesker, der overvejer at blive registreret i databasen over knoglemarvsdonorer fra DKMS Foundation?

Højes margen fra rygsøjlen?

Dette er den største myte relateret til knoglemarvsdonation, som desværre stadig fungerer i bevidstheden hos en del af samfundet, skønt i mindre grad. Og svaret på dette spørgsmål er simpelt - selvfølgelig høstes ikke marv fra rygsøjlen! Til dette formål bruger transplantologer en af ​​to metoder: opsamling af knoglemarv fra iliacpladen eller perifere blodhæmatopoietiske stamceller - ingen af ​​metoderne har noget at gøre med rygsøjlen. Lægen med ansvar for patienten beslutter altid, hvilken af ​​dem der skal bruges i tilfælde af en bestemt donor under hensyntagen til deres helbredstilstand og sygdom.

Hvordan ser knoglemarvshøstning ud?

Folk, der overvejer at registrere sig som en potentiel knoglemarvsdonor, leder oftest efter detaljerede oplysninger om metoder til indsamling af knoglemarv. Den første af dem, der bruges oftere, fordi i så meget som 80% af tilfældene er den såkaldte aferese, dvs. opsamling af hæmatopoietiske stamceller fra donorens perifere blod.

Proceduren svarer til donation af blodplader på et bloddonationscenter og tager cirka 4-5 timer. Kun overskuddet af hæmatopoietiske celler produceret af vækstfaktoren opsamles fra donoren. Præparatet administreres til donoren i 4 dage før donation, så de overskydende celler bevæger sig fra margen til det perifere blod. Efter donationen kan donoren straks gå hjem, da proceduren ikke kræver hospitalsindlæggelse.

Den anden metode, der anvendes af 20% af donorerne, er at samle margen fra hoftebenets plade - ikke fra rygsøjlen! Proceduren udføres under generel anæstesi og varer op til 60 minutter. To læger samler marv direkte fra knoglen på samme tid. Under proceduren er donoren under generel anæstesi, så han ikke føler nogen smerte.

Efter vågnen kan der forekomme mulige symptomer relateret til anæstesi, f.eks. Døsighed, kvalme, hæshed og ondt i halsen (forbundet med tilstedeværelsen af ​​et endotrakealt rør). Efter donationen kan donoren føle smerter svarende til en let blå mærke i injektionsområdet i et par dage.

Donoren forbliver på hospitalet i to dage under hele proceduren. Det er værd at bemærke, at margen regenererer inden for 2-3 uger, så donorens organisme vender hurtigt tilbage til den tilstand, den var i før indsamlingen. Og donoren bevarer retten til 100% af vederlaget under hans fravær fra arbejde.

Hvem er en "genetisk tvilling"?

En "genetisk tvilling" er en person, hvis histokompatibilitetsantigener er de samme som vores egne. For at være i stand til at transplantere vores celler til patienten er det bedst at have fuld overensstemmelse, dvs. 10/10, i ekstraordinære situationer - 9/10 og meget sjældent 8/10.Jo højere overensstemmelse, jo større er chancen for, at patienten kommer sig. Du skal være opmærksom på, at det er meget vanskeligt at finde en kompatibel donor til en patient, og chancen for det er 1: 20.000 eller endda 1: flere millioner i en situation, hvor patienten har en sjælden genotype. På trods af over 1,7 millioner registrerede donorer i Polen er det ikke altid muligt at finde en kompatibel donor til syge.

Hvem kan blive donor?

Dette er det andet hyppigst stillede spørgsmål i forbindelse med donation af knoglemarv. Enhver sund person i alderen 18-55, der ikke vejer mindre end 50 kg, men også uden at være overvægtig, kan blive en potentiel knoglemarvsdonor. Imidlertid er ikke alle i stand til at slutte sig til basen, fordi nogle sygdomme udelukker dem fra at blive en knoglemarvsdonor. De inkluderer blandt andre sygdomme såsom diabetes, hyperthyroidisme, hepatitis B og C, astma, nogle autoimmune sygdomme eller kræft. Hvis vi ikke er sikre på, om vores sygdom giver os mulighed for at slutte sig til knoglemarvsdonorbasen, er det værd at konsultere dette spørgsmål med en læge eller kontakte DKMS Foundation, som vil give et svar.

Vil jeg være en giver med sikkerhed?

Ofte tror potentielle knoglemarvsdonorer, at registrering til DKMS Foundation-databasen betyder, at de straks vil modtage et telefonopkald, der fortæller dem, at deres "genetiske tvilling" har brug for hjælp. Faktisk kan det vise sig, at en sådan besked ikke kommer i flere eller flere år. Eller måske bliver de aldrig bedt om hjælp. I modsætning til hvad der ser ud, er dette gode nyheder, fordi det betyder, at den genetiske tvilling er sund! Som det fremgår af DKMS Foundation statistik, vil højst 5 ud af 100 registrerede personer inden for 10 år efter registrering blive den faktiske donor.

"Beslutningen om at registrere sig som en potentiel knoglemarvsdonor skal træffes bevidst, så vi er glade for, at folk, der er interesserede i at tilmelde sig DKMS Foundation-databasen, stiller spørgsmål - og leder efter pålidelige svar. Derfor blev Måneden med Bevidsthed om Idéen om Marv Donation oprettet og projektet blev oprettet "Forkæl dig selv med viden", ved hjælp af hvilken vi overfører viden DKMS Fondens uddannelsesaktiviteter gennemføres med samfundet i tankerne, fordi vi ønsker, at alle, der gerne vil lære mere om ideen om donation, skal have adgang til viden - både "online" og "offline" - deraf de mange kampagner, uddannelseskampagner, donordage eller måneden med opmærksomhed om ideen om knoglemarvsdonation. Vi opfordrer dig til at følge vores sociale medier i oktober, fordi vi hver dag vil give en solid dosis viden - i en tilgængelig form "- Magdalena Przysłupska , talsmand for DKMS Foundation.