For lidt mere end 10 år siden blev det menneskelige genom afkrypteret. For forskeren Christoph von Kalle, en professor ved National Center for Cancerous Diseases, var det en af de vigtigste milepæle i kampen mod kræft. "Gennem sekventeringen af det menneskelige genom kan du få adgang til et katalog, der giver dig mulighed for at genkende, hvilke genetiske oplysninger den menneskelige celle præsenterer, hvis den er sund, " forklarer von Kalle.
En genetisk katalog over kræft
Takket være det katalog var forskerne i stand til genetisk at analysere abnormiteterne i de syge celler, det vil sige mutationerne. Det var på denne måde, at kræftcells opførsel kunne forstås for første gang. Og da hver person er forskellig, er kræft også anderledes.
Det centrale begreb er "personlig medicin", en tilgang, der inkluderer to grundlæggende aspekter: den individuelle diagnose og en terapi tilpasset hver person, forklarer forsker Frank Kischkel: "Før en terapi skal altid den korrekte diagnose stilles, ellers Du kan anvende den forkerte behandling. En brudt knogle kan ikke helbredes med en salve, men du skal først placere knoglen og sætte den i sin normale position. "
Præcis det samme sker med kræft, siger videnskabsmanden. Først når lægen ved, hvad han står overfor, er han i stand til at anvende den optimale behandling. Sådan fandt Kischkel en måde at undgå at behandle patienter med mere kemoterapi end de tåler. Til dette udviklede han en resistensstest, som det er muligt at bestemme, hvilket af de 32 bedst kendte lægemidler i kemoterapi giver positive resultater hos en patient. På den måde gemmes patienten andre stoffer, der ikke ville have nogen virkning. I en anden test analyserer Kischkel de kræftfremkaldende gener hos en patient, de såkaldte onkogener.
"Specifikt sekventeres 58 oncogener og også den måde, hvorpå de formeres. Derefter udvindes information om, hvilke lægemidler der vil være effektive, " understreger Kischkel.
En "bremse" for hver kræftcelle
Når forskere finder ud af mere om egenskaber ved kræftceller, kan de handle bedre for at bekæmpe dem, siger Christoph von Kalle, der er meget interesseret i mutationer, det vil sige de genetiske ændringer, som syge celler har, sammenlignet med sunde: "Visse genetiske mutationer, der forårsager kræft, kan behandles med medicin, der nøjagtigt passer til bestemte molekylomskiftere. Det er f.eks. Tilfældet med visse former for hud- eller brystkræft, " siger han.
I ideelle tilfælde kan der endda findes løsninger for en given patient: ”Først prøver vi at forstå den molekylære baggrund for at udvikle lægemidler i computersimulering, det vil sige at skabe en bestemt slags bremse til de områder, der blev beskadiget af ondartede genetiske mutationer. "
En anden type behandling er immunterapi, som også kan tilpasses kravene til hver patient. Uden personlig medicin vil det ikke være muligt at vinde kampen mod kræft, siger von Kalle. Imidlertid advarer forskeren om ikke at skabe for store forventninger, da dette videnskabsområde er i testfasen. Men det understreger, at en kræftgenomforening og den genetiske katalog kan hjælpe lægerne med at identificere, hvilke behandlinger der er bedst for hver patient og således opnå effektive resultater.
Kilde: www.DiarioSalud.net
