I sidste ende er forskere sikre på at forstå, hvordan disse tumorer udvikler sig og dermed genererer nye behandlinger. De vigtigste konklusioner er i fem artikler om et specielt emne om genetiske risikofaktorer for kræft i Nature Genetics.
De fem undersøgelser tog hensyn til 100.000 patienter med bryst-, æggestokk- eller prostatacancer og 100.000 raske individer. Forskerne udførte genetisk analyse af alle deltagere og studerede atmosfæren af nitrogenbaser A, G, C og T i 200.000 udvalgte sektioner af DNA-kæden.
Når kræftpatienter præsenterede meget forskellige sammensætninger sammenlignet med sunde kontroller, blev forskellene betragtet som relevante for risikoen for sygdommen. Ændringerne kan beskrives som en 'genetisk stavefejl', hvor A, G, C eller T er erstattet af en anden bogstav. Denne 'stavefejl' kaldes enkelt nukleotidpolymorfisme (SNP).
For brystkræft fandt forskerne 49 genetiske typografiske fejl eller SNP'er, hvilket er mere end det dobbelte af antallet, der tidligere var fundet. I tilfælde af prostatakræft blev 26 andre afvigelser opdaget, hvilket betyder, at i alt 78 SNP'er kan være relateret til sygdommen, mens for ovarietumorer blev otte relevante SNP'er identificeret.
"En lige så vigtig konstatering er, at vi har identificeret, hvor mange SNP'er der kunne påvirke risikoen for henholdsvis bryst- og prostatacancer. Vi har også et billede af genomets placeringer, hvor vi skal se i fremtidige studier, " siger Per Hall, Professor ved Karolinska Institute i Sverige og koordinator for konsortiet.
Kilde: www.DiarioSalud.net
