Den normale funktion af Dardarin-genet - opkaldt efter det baskiske ord "dardara", rysten - eller hvordan dets mutationer forårsager Parkinsons sygdom har længe fascineret forskere.
Ángel Raya, en forsker ved Bioengineering Institute of Catalonia (IBEC), har i samarbejde med italienske og amerikanske eksperter undersøgt dette gen, hvis mutationer er blevet identificeret som den mest almindelige årsag til familieparkinson.
I en artikel offentliggjort i dag i Nature Neuroscience afslører forskerne deres opdagelse af, at dardarin nedbrydes af en renseproces kaldet autophagy, som tillader genanvendelse af proteinaminosyrer og eliminerer dem, der udgør abnormiteter eller skader.
Men dardarina bruger en meget specifik type autophagy, så dens mutationer også kan påvirke autophagien og reducere dens effektivitet.
Som om det ikke var nok, påvirker denne mekanisme også en anden vigtig proces, der kan forårsage Parkinson: akkumulering af et protein kaldet -synuclein. Normalt nedbrydes -synuclein også ved autophagy; men når autophagy påvirkes af dardarin, kan -synuclein akkumuleres.
Dette "dobbeltangreb", der hæmmer autofagi, kan være grundlaget for toksicitet i Parkinsons sygdom. "Med andre ord to dominerende træk, der får Parkinson til at konvergere på samme punkt, " forklarer Raya.
Denne nye opdagelse - mulig takket være brugen af inducerede pluripotente stamceller fra patienter, som allerede beviser at den er anvendelig for mennesker - kan hjælpe med at finde specifikke strategier til behandling eller endda forhindre denne degenerative sygdom.
"Som et resultat kan interventioner, der sigter mod at øge autofagisk aktivitet eller forhindre dets fald forårsaget af nogle patologier eller af alder, ende med at være af stor værdi, " siger forskeren. "Dette gælder ikke kun for behandling, men det kan også være relevant for andre sygdomme relateret til aldring forårsaget af ændringer i cellens selvregulering."
Kilde: www.DiarioSalud.net
-porada-eksperta.jpg)
