Mere vidnesbyrd om de genetiske årsager til skizofreni

Mandag 30. juni 2014.- Skizofreni er en alvorlig psykiatrisk lidelse, hvor patienter oplever hallucinationer, vrangforestillinger, apati og kognitive vanskeligheder. Denne medicinske tilstand er relativt almindelig (rammer ca. 1 ud af 100 personer), og risikoen for at udvikle skizofreni er meget højere, hvis et familiemedlem har sygdommen.

Forskerne var også i stand til at verificere to nøgleskadelige mutationer i et gen kaldet SETD1A, hvilket antyder, at dette gen bidrager væsentligt til sygdommen.
SETD1A er involveret i en proces kaldet kromatinmodifikation. Chromatin er den molekylære mekanisme, der pakker DNA i et mindre rum, så det kan passe ind i cellen, og regulerer fysisk, hvordan gener udtrykkes. Derfor er kromatinmodifikation en afgørende cellulær aktivitet.
Denne konstatering stemmer overens med beviser, der er opnået i tidligere undersøgelser, om, at skader på kromatinregulerende gener er et fælles træk ved forskellige psykiatriske lidelser og neurologisk udvikling. Ved at kombinere dataene om mutationer opnået i denne og andre undersøgelser af skizofreni fandt forfatterne af det nye, at "kromatinregulering" var den mest almindelige beskrivelse for gener, der havde skadelige mutationer.
Kilde: www.DiarioSalud.net