Sundhedsministeriet vil tilbagebetale medicin, der er vigtig for patienter med MS

Gode ​​nyheder for mennesker med multipel sklerose. Sundhedsministeriet vil tilbagebetale medicin, der er vigtige for patienterne - alemtuzumab og teriflunomid, hvilket vil give mange patienter en chance for at forbedre livskvaliteten. Den nye liste over refunderede lægemidler træder i kraft den 1. maj i år. Takket være inddragelsen af ​​patienterne og lægerne har patienterne adgang til længe ventet, effektiv terapi.

Indtil nu har der været en terapeutisk kløft i Polen relateret til den manglende adgang til behandling hos patienter med svær, aktiv sygdom, i hvilken førstelinjemedicin ikke var effektiv, og hos hvem lægen så behovet for en sådan behandling. Epidemiologiske data viser, at der kan være flere hundrede sådanne patienter i Polen, og alemtuzumab kan være den eneste effektive terapeutiske mulighed for dem. Moderne lægemidler hæmmer processen med tab af kondition og bremser udviklingen af ​​sygdommen hos mennesker med aktiv, tilbagevendende-remitterende form for multipel sklerose (MS) og giver disse patienter en chance for at fungere normalt.

- Jo hurtigere vi starter et meget effektivt lægemiddel, jo større er chancen for at udskyde udviklingen af ​​handicap. Det er værd at understrege, at moderne lægemidler bortset fra at bremse udviklingen af ​​sygdommen også er kendetegnet ved en mere behagelig indgivelsesvej for patienter. Dette betyder en meget højere livskvalitet hos patienter med multipel sklerose og et mindre antal bivirkninger, som er de generende bivirkninger ved terapi, siger prof. Jerzy Kotowicz, neurolog, næstformand for det rådgivende medicinske udvalg for det polske multipel skleroseforening (PTSR).

I lang tid bør alemtuzumab medtages på listen over refunderede lægemidler eksperter, læger og adskillige patientorganisationer, der gentagne gange bad sundhedsministeriet om at indføre nye terapier. Deres indsats havde en positiv effekt. 24. april i år. et udkast til en ny liste over refunderede lægemidler er frigivet. Det inkluderer alemtuzumab, et stof, der er tilgængeligt i flere år til patienter med multipel sklerose i de fleste EU-lande, herunder i Tjekkiet, Slovakiet, Kroatien og Ungarn. Polen er et af de sidste EU-lande, hvor dette produkt refunderes. Teriflunomid blev også optaget på listen over refunderede lægemidler.

-Ifølge data fra den nationale sundhedsfond lider ca. 45 tusind mennesker i Polen af ​​MS. patienter. I Europa er det den sjette største population af patienter med multipel sklerose. Kvinder lider af denne sygdom omkring dobbelt så ofte som mænd, og den maksimale forekomst er 20-40 år gammel. Men selv børn eller ældre, dvs. efter 60 år, kan blive syge - siger prof. Krzysztof Selmaj, leder af afdelingen og klinikken for neurologi ved det medicinske universitet i Lodz.

Multipel sklerose er en uhelbredelig sygdom. Imidlertid kan brugen af ​​passende terapi reducere sygdommens symptomer betydeligt og kontrollere dens fremskridt. Passende overvågning af sygdomsprogressionen gør det muligt at forsinke de negative konsekvenser af sygdommen. Det vigtigste er at diagnosticere sygdommen korrekt og hurtigt. Et andet element er at vælge det rigtige lægemiddel og starte behandlingen med det samme.

- Jeg må understrege en synlig ændring i tilgangen til behovene hos mennesker med MS - siger Tomasz Połeć, formand for det polske selskab for multipel sklerose - I dag hører vi ikke længere fra beslutningstagerne "om vi skal behandle MS-patienter", men hvad skal vi gøre, så den største gruppe af dem kan drage fordel fra refusion med, som du ved, meget begrænsede midler. Vi er blevet, jeg tænker på ikke-statslige organisationer, en slags rådgiver i at finde løsninger, men også i at vise syge menneskers behov. Jeg håber, at en sådan atmosfære vil være normen.Det vigtigste er dog, at patienter og læger fra 1. maj modtager et andet våben i kampen mod MS.

-I dag kan vi tale om succesen for alle enheder, der arbejder for mennesker med MS. I øjeblikket har vi refusion for alle tilgængelige lægemidler i Europa. Der er naturligvis stadig meget at gøre, men vi har opnået endnu en milepæl i behandling af MS i Polen - opsummerer Malina Wieczorek, præsident for SM-Walcz for myself Foundation.