Forhøjet NT og behovet for fostervandsprøve og genetisk test

Ved 12 tc havde jeg en nuchal gennemskinnelighedstest, og ved CRL 67,1 mm var NT 2,6. Min alder er 29, mit 2. barn og min 3. graviditet (den anden sluttede med fosterdød på grund af tidlig delvis molær). Lægen, der udførte ultralyd, sagde, at resultatet var ok, og henviste mig ikke til yderligere tests. Det er for sent til Papp-testen, fordi jeg er i den 16. uge af graviditeten. Skal jeg foretage en fostervandsprøve? Der var ingen genetiske defekter i familien, og min søn er helt sund.

NT-resultatet er inden for det normale interval. Hvis der ikke er nogen medicinske indikationer, er fostervandsprøve og genetiske tests helt op til dig.

Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.

Adjunkt ved Institut for Obstetrik og Gynækologi ved det medicinske universitet i Warszawa. Jeg accepterer privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering er tilgængelig hver dag fra 8 til 20).