Polske forskere opfandt en kræftprøve billigere over 20 gange!

Polske forskere opfandt en kræftprøve billigere over 20 gange!
Polske forskere har udviklet en innovativ metode til genetisk forskning. Deres omkostninger er 20 gange lavere end andre steder i verden

Ifølge data fra det nationale kræftregister oversteg antallet af kræfttilfælde i 2016 180.000. Ifølge prognoser får hver tredje pol kræft, og hvert fjerde tilfælde vil have et genetisk grundlag. Hvis vi finder ud tidligt nok, hvad risikoen for kræft er, har vi en chance for at undgå sygdommen i fremtiden takket være passende profylakse.

Warszawa Genomics-teamet har udviklet en innovativ metode til genetisk test, der muliggør kræftdiagnose. Det blev oprettet som en del af "We Research Geny" -programmet og blev designet i overensstemmelse med anbefalingerne fra National Comprehensive Cancer Network (NCCN) - en amerikansk organisation, der forbinder enheder involveret i diagnosticering og behandling af neoplastiske sygdomme. Detektering af neoplasmer takket være genforskning er kendt i Europa og i verden, men de høje omkostninger ved en sådan test når op på næsten 8.000.000. zlotys, er en hindring for mange mennesker. Forskningen i Warszawa Genomics er banebrydende, for kun i Polen er deres omkostninger 20 gange lavere end i andre lande i verden. Takket være forskere fra universitetet i Warszawa betaler vi 399 PLN for dem.

Denne type forskning var meget dyr, fordi analysen af et fragment af kun et gen var forbundet med mange timers genetisk arbejde. Prisen for at teste et gen var ca. PLN 300. Men takket være forskerne fra Warszawa Genomics-teamet er det nu muligt at undersøge så mange som 70 gener, der er ansvarlige for kræftdannelse for PLN 399. På grund af de relativt lave omkostninger ved undersøgelsen registrerede 20 tusind mennesker sig i programmet "Badamy Geny". mennesker, og 7,5 tusind blev undersøgt. mennesker.

Polske forskere opfandt en kræftprøve billigere over 20 gange!

Genetiske tests identificerer ændringer i DNA forbundet med en øget risiko for kræft. Undersøgelsen udført af programmet "We Research Genes" er en screeningstest og dækker 14 gener med en bekræftet risiko for at udvikle bryst- og prostatacancer. Hvis der findes en mutation i nogen af disse gener, har forskere på plads præcise retningslinjer for testning, som patienten skal inkluderes i. Takket være dette har en person, der er genetisk belastet med kræft, en chance for hurtigt at stille en diagnose og øge muligheden for at helbrede sygdommen.

- Derudover kan patienten også teste 56 andre gener, hvis forhold er kendt med udvikling af kræft, men for nogle af disse gener har vi ikke klare retningslinjer for de anbefalede profylaktiske tests - siger Newseria Biznes-agenturet, Dr. Anna Kubiak, MD fra Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW

Forebyggelse er afgørende for at øge chancerne for at vinde kampen mod kræft. Programmet "Vi tester gener", implementeret i samarbejde med universitetet i Warszawa og det medicinske universitet i Warszawa, fokuserer primært på diagnosen bryst- og prostatacancer. Ifølge lægernes anbefalinger bør kvinder gennemgå mammografi efter 50 år. Men når det kommer til det genetiske grundlag for sygdommen, er det for sent. Genetisk forskning udført af Warszawa Genomics muliggør tidlig påvisning af sygdommen og øger dermed chancerne for fuld genopretning. Risikoen for kræftforekomst vurderes takket være den medicinske historie og familiehistorie og frem for alt ved at undersøge gener for tilstedeværelse af mutationer. Mutationen kan påvises ved en simpel blodprøve.

- Hver kvinde har 12 procent. risiko for at udvikle brystkræft, hvilket betyder, at en ud af otte kvinder vil udvikle brystkræft på et eller andet tidspunkt i deres liv. Men hvis hun blev født med en defekt i genet, kan hendes risiko for at udvikle sygdommen stige op til 87%. Patienter med kræft, der er gemt i gener, bliver syge meget tidligere end andre, sygdommen er også mere aggressiv. Det er ikke nok for en kvinde, der har en patogen mutation, at foretage mammografi i en alder af 50 år - hun skal selv undersøge sine bryster fra 18 år og fra 25 år udføre en MR hvert år. Dette er den eneste måde at redde hende på og finde kræften på et tidligt tidspunkt, når vi kan helbrede det, siger Newseria Biznes-agenturet, Dr. n. med. Anna Wójcicka fra Warszawa Genomics.

Værd at vide

For at deltage i studiet af "Vi tester gener" -programmet skal du bare besøge webstedet www.badamygeny.pl, registrere og indtaste dine medicinske data. Doner derefter blod til test på de indsamlingssteder, der er angivet på hjemmesiden. Du skal tage en underskrevet godkendelsesformular med dig, når du donerer blod. Hjemmesiden viser det aktuelle antal personer, der er registreret til den næste testserie, og antallet af personer, der mangler for at gennemføre den næste testrunde. Folk, der ønsker at deltage i undersøgelsen, skal være 18 år eller ældre.

- "Vi tester gener" -programmet er rettet mod voksne. Vi tester ikke børn i dem, fordi det er den nuværende officielle position for genetiske samfund. Folk mellem 20 og 30 år har mest gavn af at deltage i programmet, fordi dette er det øjeblik, hvor de bevidst og ansvarligt skal gennemføre passende diagnostiske tests - tilføjer Anna Wójcicka, MD, ph.d.