Til forskningen, der blev offentliggjort i New England Journal of Medicine, blev nasale prøver fra 32 patienter med CJD og 43 deltagere med andre neurologiske sygdomme eller uden patologi analyseret. Arbejdsteamet fra Universitetet i Verona (Italien), ledet af Gianluigi Zanusso, var ansvarlig for at udvikle en ny procedure til indsamling af prøver af lugtende neuroner forbundet til hjernen, der fik adgang til indersiden af næsen.
Når prøverne blev indsamlet i Caughey-laboratoriet i Montana (USA), blev de analyseret, idet de identificerede 30 patienter med CJD af de 31, der led af det, med 97 procent succes, og detekterede negative resultater hos alle patienter der ikke præsenterede sygdommen med 100 procent specificitet.
Til dato krævede en endelig diagnose af CJD hjernevævstest, der kun kunne udføres, når patienten døde eller ved biopsi. Derfor vil en brugervenlig diagnostisk test give lægerne mulighed for klart at adskille prionsygdomme fra andre patologier i hjernen. "Denne fremgang forbedrer udførelsen af diagnostiske test for CJD, da de hidtil eksisterende var mindre pålidelige, vanskeligere at tolerere for patienter og krævede mere tid for at opnå resultater, " forklarede Anthony S. Fauci, direktør for National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).
Selvom der endnu ikke findes en specifik behandling af denne sygdom, kan der gennem en mere tidlig og nøjagtig diagnose gøres fremskridt med udviklingen af nye procedurer. Derudover siger undersøgelsesforfatterne, at en test, der er i stand til at identificere mennesker med forskellige prion-patologier, kan hjælpe med at forhindre deres spredning.
Kilde: www.DiarioSalud.net
