- CRISPR's genetiske redigeringsmetode har vist løfte i bekæmpelse af insektbårne sygdomme, har nedbrudt en af hindringerne for brugen af organer, der hører til svin til menneskelige transplantationer og kunne hjælpe med at udrydde mere end 5.000 sygdomme sjælden arvelig
CRISPR er en effektiv, alsidig og brugervenlig metode, der gør det muligt at slette, introducere og reparere genstykker knyttet til sygdomme. Inden det viste sig, krævede det at ændre DNA meget tid og arbejde.
Denne genetiske redigeringsteknik er ikke blevet opdaget i 2015, men har vist sit potentiale i år i tre vigtige eksperimenter. Den første brugte CRISPR til at modificere et gen i en population af insekter på bare få generationer. Denne mekanisme kan være meget nyttig til bekæmpelse af malaria og andre insektbårne sygdomme.
Det andet eksperiment sluttede med 62 svin retrovirus, der forhindrede transplantationer af svineorganer hos mennesker (selvom der er andre hindringer).
Det seneste og også det mest kontroversielle eksperiment har vist, at CRISPR kan modificere cellerne, der genererer ægløsning og sæd, for at forhindre, at genetiske abnormiteter i disse celler overføres fra forældre til børn. Således kunne CRISPR bruges til at udrydde 5.000 sjældne arvelige sygdomme. Selvom denne anvendelse er forbudt i alle lande, der har lovgivet om dette emne, agter De videnskabelige institutioner i Det Forenede Kongerige at ændre lovgivningen for at tillade denne teknik.
Jennifer Doudna, en forsker ved University of California i Berkeley, USA og Emmanuelle Charpentier, der i øjeblikket arbejder på Max Planck Institute for Infection Biology, i Berlin, Tyskland, er de to hovedudviklere af CRISPR, en teknik, der er blevet erklæret årets opdagelse af det prestigefyldte tidsskrift Science.
Pixabay.
