1 hætteglas indeholder 20 mg famotidin.
Navn | Pakkens indhold | Det aktive stof | Pris 100% | Sidst ændret |
Quamatel® | 5 hætteglas + 5 ml fortyndingsmiddel, pulver og opløsning til klargøring løsning for chok | Famotidin | 23,6 PLN | 2019-04-05 |
Handling
En konkurrerende hæmmer af histamin H2-receptorer. Famotidin hæmmer udskillelsen af syre i maven. Det reducerer både surhedsgrad og gastrisk volumen, mens reduktionen i pepsinsekretion er proportional med mængden af gastrisk juice, der udskilles. Famotidin hæmmer basal og natlig saltsyresekretion og stimuleres også med pentagastrin, betazol, koffein, insulin og vagusnervens fysiologiske refleks. Efter intravenøs administration forekommer den stærkeste effekt inden for 30 minutter. Enkelt intravenøse doser (10 og 20 mg) hæmmer nattsyresekretionen i 10-12 timer. Famotidin er bundet til plasmaproteiner i 15-20%. Det metaboliseres i leveren og udskilles i urinen (65-70%) og ved metabolisme (30-35%). 65-70% af en intravenøs dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer efter administration. T0,5 i plasma er 2,3-3,5 timer. Hos patienter med svær nyreinsufficiens (kreatininclearance under 10 ml / min) kan T0,5 overstige 20 timer.
Dosering
Intravenøst ved langsom injektion (2 minutter) eller ved drypinfusion over 15-30 minutter. Aktivt mavesår eller tolvfingertarmsår eller hos patienter med blødende sår i den øvre mave-tarmkanal, der ikke kan tage lægemidlet gennem munden: 20 mg intravenøst. Denne dosis kan administreres hver 12. time. Den maksimale daglige dosis er 40 mg famotidin. Zollinger-Ellison syndrom: startdosis er normalt 20 mg hver 6. time. Ved nyreinsufficiens med kreatininclearance under 30 ml / min skal den daglige dosis reduceres til 20 mg en gang dagligt (givet ved sengetid), eller intervallerne mellem doserne skal forlænges til 36-48 h afhængigt af den enkelte patients reaktion på lægemidlet.
Indikationer
Intravenøse injektioner er indiceret til kortvarig brug, når oral administration ikke er mulig: til patienter med ildfast aktiv gastrisk og duodenal ulcus sygdom; hos indlagte patienter med overdreven sekretion af mavesyre (f.eks. Zollinger-Ellison syndrom, endokrin adenomatose). Derudover anvendes præparatet som et hjælpestof til behandling af de ovennævnte sygdomme forbundet med blødning fra den øvre mave-tarmkanal.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for ingredienserne i præparatet og andre lægemidler fra gruppen af H2-receptorantagonister. Børn.
Forholdsregler
Der udvises særlig forsigtighed hos patienter med nyreinsufficiens og hos ældre patienter.
Uønsket aktivitet
Meget almindelig: hovedpine og svimmelhed, forstoppelse, diarré. Ikke almindelig: flatulens. Sjælden: feber, asteni, træthed; arytmi, atrioventrikulær blok, hjertebanken stigning i leverenzymer, kolestatisk gulsot; kvalme og opkastning, ubehag i maven, anoreksi, mundtørhed, dysgeusi, hæmatologiske lidelser (agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni) overfølsomhedsreaktioner (anafylaksi, angioødem, nældefeber, udslæt, hævelse af øje eller ansigt, konjunktivitis) muskuloskeletale smerter, ledsmerter, muskelkramper; generaliserede kramper, forbigående mentale lidelser (hallucinationer, forvirring, agitation, depression, angst), nedsat libido, paræstesi, søvnløshed, overdreven søvnighed; bronkospasme; Tinnitus; impotens og gynækomasti (dog i kontrollerede kliniske forsøg oversteg forekomsten ikke den for placebo). Meget sjælden: epidermal nekrolyse, alopeci, acne, nældefeber, tør hud, rødme. En midlertidig rødmen af huden kan forekomme på injektionsstedet.
Graviditet og amning
Under graviditeten kan stoffet kun bruges, når det er absolut nødvendigt. Famotidin overgår i modermælken - under amning skal der vælges mellem at stoppe med at amme og fortsætte med at administrere lægemidlet.
Kommentarer
Inden behandling med mavesår påbegyndes, skal du sikre dig, at læsionen ikke er kræft. Forberedelsen kan forringe evnen til at føre motorkøretøjer og betjene maskiner under kørsel.
Interaktioner
Hos patienter, der er overfølsomme over for andre H2-receptorantagonister, er der en risiko for krydsfølsomhed efter administration af famotidin. Famotidin påvirker ikke det hepatiske cytochrom P-450 enzymsystem og øger derfor ikke koncentrationen af warfarin, theophyllin, phenytoin, diazepam, propranolol, aminophenazon og phenazon. Kan reducere absorptionen af ketoconazol og andre lægemidler, hvis absorption afhænger af surhedsgraden i maven.
Pris
Quamatel®, pris 100% 23,6 PLN
Præparatet indeholder stoffet: Famotidin
Refunderet stof: NEJ