Hvis ikke-invasive prænatale tests viser abnormiteter, kan du blive henvist til en såkaldt invasive prænatale tests: fostervandsprøve, cordocentese og chorionisk villusprøveudtagning. Desværre har de en lille (1-2%) risiko for komplikationer, fx abort.
Invasive prænatale undersøgelser, hvor lægen stikker maven med en nål for at samle celler til undersøgelse, udføres under ultralydskontrol - specialisten ser fosteret på skærmen og manøvrerer nålen for ikke at røre ved babyen. Der tages heller ingen celler fra barnet til analyse. Punkteringen er minimal, så den ikke kan forårsage blødning. Efter undersøgelsen forbliver du under medicinsk tilsyn i flere timer. Hvis du føler dig utilpas, kommer hjælp hurtigt.
Gravide undersøgelser - hvilke er obligatoriske?
Fostervandsprøve
Hvornår udføres fostervandsprøve?
Efter den 14. uge af graviditeten.
Hvad er fostervandsprøve?
Efter lokalbedøvelse punkterer lægen mavemuren og fosterblæren med en nål. Med en sprøjte tager han ca. 15 ml fostervand, dvs. fostervand. Der er føtale celler fra eksfolierende hud, urinveje og fordøjelsessystemer. De dyrkes på et specielt kunstigt medium i laboratoriet, og efter at cellerne er ganget, testes barnets kromosomsæt, dvs. dets såkaldte karyotype. Du skal normalt vente en måned på testresultatet. Det tager kun et par minutter at opsamle fostervæsken. Fostervandsprøve er forbundet med 0,5-1% af risiko for abort.
Hvad kan fostervandsprøve opdage?
Næsten 200 arvelige sygdomme inkl. Downs syndrom, Edwards syndrom, hæmofili.
Prøveudtagning af chorionisk villus (trophoblast)
Hvornår udføres kororionsk villusprøveudtagning?
Kan udføres tidligt i graviditeten - mellem 9 og 11 uger.
Hvad er chorionisk villusprøveudtagning?
Ved hjælp af en speciel nål gennem mavevæggen (under lokalbedøvelse) eller med et kateter gennem livmoderhalskanalen tages et afsnit af korionen, dvs. den ydre membran, der omgiver embryoet. Den er lavet af det samme væv som fosteret. Det tager kort tid (1-3 dage) for resultaterne. Selve testen tager flere minutter. Trophoblastbiopsi er forbundet med dobbelt så stor risiko for komplikationer end fostervandsprøve. Det er primært forbeholdt patienter, der for eksempel allerede har født et barn med en genetisk defekt. Derfor vil lægen undersøge fosteret tidligt og få resultatet af analysen hurtigt.
Hvad kan chorionisk villusprøvetagning registrere?
På basis af laboratorietest af chorionceller kan visse genetiske sygdomme påvises, fx muskelatrofi (såkaldt Duchenne dystrofi), seglcelleanæmi.
Læs også: Hvad er typerne af biopsi?
Cordocentesis
Hvornår udføres cordocentese?
Det kan udføres den 19.-20. uge med graviditet.
Hvad er cordocentese?
Dette er en analyse af navlestrengsblod. Under lokalbedøvelse indsætter lægen blod gennem mavevæggen i navlestrengen med en lang tynd nål og tager blod fra navlestrengen. Undersøgelsen tager flere minutter, men så skal du forblive under lægehjælp i et par timer. Du skal vente ca. 7 dage på resultaterne. Cordocentesis er forbundet med dobbelt så stor risiko for komplikationer (fx abort) end fostervandsprøve.
Hvad kan cordocentese opdage?
I tilfælde af serologisk konflikt udføres en test for at vide, om fosteret er anæmisk, og hvad er koncentrationen af antistoffer fra dit blod, der ødelægger babyens røde blodlegemer (hvis det er højt, kan barnet få blodtransfusion i livmoderen). Ved at undersøge leukocytter (hvide blodlegemer) kontrolleres det, om arvelige sygdomme forekommer.
Anbefalet artikel:
Prænatal test: hvad er det, og hvornår udføres det? Vi anbefaler e-guiden
Forfatter: Pressematerialer
I guiden lærer du:
- hvad er den aktuelle kalender for alle graviditetstest, der anbefales af eksperter
- hvad er normerne for urinprøver og blodtal for gravide kvinder
- hvad glukosebelastningstesten er beregnet til, og hvordan man læser dens resultater
- Hvornår skal der foretages tre vigtige ultralydsundersøgelser, og hvad kan du lære af dem
- hvad er ikke-invasive og invasive prænatale undersøgelser, og hvad de er beregnet til.
.jpg)
