Hvor mange timer bruger du på at "vandre" over bøger, der støtter albuerne på bordpladen? Meget, men hvem er ligeglad med, hvis testen nærmer sig? Hvor mange gange ser du så på huden på albuerne? Sjældent, trods alt, hvem ville gider med det? Og det er en stor fejltagelse! Jeg troede også, at jeg gned mine albuer på skrivebordet, da jeg var færdig med gymnasiet. Jeg troede også, at det ville være nok at anvende lidt creme, og huden ville være glat. Men det var hun ikke. Så jeg gik til hudlægen for at få en salve. Og jeg hørte fra ham, at jeg er alvorligt syg ...
Jeg vidste intet om psoriasis. Forældre "filtrerede" familiens helbred fra begge sider op til tre generationer tilbage, men fandt ingen psoriasis. Dermatologen forklarede mig, hvad sygdommen var, men jeg var helt uvidende om, hvad der ventede på mig ... Psoriasis dukkede først op på albuerne. Dette er slid, der ligner mekaniske sår. Så på hovedet. Selvom jeg i et stykke tid var under en illusion om, at disse irritationer er fra blegemiddel til håret. Og så var det overalt ... - hænder, knæ, ører, næse ...
Først græd jeg. Men primært fordi denne psoriasis ville forhindre mig i at donere blod, og efter at jeg blev 18, ville jeg blive æresdonor. Jeg tænkte: hvis de giver mig stoffer, pletter, sår - vil alt forsvinde. Der var stoffer, ja. Steroid, ikke-steroide, fugtighedscreme. Men de psoriasis hudlæsioner, selvom de til tider blege, forsvandt aldrig helt.
Jeg ville godt lide mig. Kom nu? Og det gør du ikke? Jeg havde mine komplekser. Næse for stor. Panden er for høj. En byste for stor til en filigran pige som mig. Men da psoriasis startede, havde jeg større problemer. Hvilke medikamenter skal jeg tage for at stoppe sygdommen? Hvordan skjuler man pletter under tøjet? Og når folk først har lagt mærke til dem, hvad fortæller du dem ...? Mine forældre og min bror tog min psoriasis roligt. Venner og bekendte fandt ud af det senere. Jeg ville ikke afsløre mig selv i lang tid. En ven fortalte mig engang, at min albue ligner en drages anus ... Det skulle være en vittighed. Han var ikke for mig. Jeg var meget bekymret. Fordi det var begyndelsen på sygdommen og dens intensivering. Og udlændinge? Jeg ser de ser anderledes på mig. Men måske ikke på grund af psoriasis? Måske fordi jeg har lyserødt hår ..?
Hvornår indså jeg, at psoriasis ville være med mig resten af mine dage? Jeg blev optaget på Jagiellonian University i Krakow. For to fakulteter: Amerikanske studier og Fjernøsten studier - Kina modul. . Ambitiøs, ikke? I det andet år viste det sig, at jeg måtte give slip lidt. Jeg studerede meget og stadig under tidspres. Jeg sov lidt og spiste endnu mindre. Normalt da jeg var på bussen. Og hvad der faldt i min hånd. Stress og frygtelig dårlig ernæring gjorde deres job. Psoriasis sår betændt, revnet og blødt. Hvor stærk? Så hårdt, at jeg ikke kunne bevæge mine hænder! I et halvt år var jeg på en meget streng diæt: ingen slik, lactose, gluten og forarbejdede fødevarer. Hudens tilstand forbedret uden steroider. Kroppens budskab var klar: Kære, tag en pause, beslut dig for et studiefelt og respekter mig - stress ikke, spis godt og alligevel - gå ikke ud i solen, fordi disse pletter i solen "blomstrer" for dig. Og det var det første gennembrud ...
Jeg besluttede: psoriasis, jeg ved, du er det, men du vil ikke ødelægge mine planer. Ja - jeg vil beholde min diæt, selvom jeg ikke tager så streng, tager jeg medicin, og jeg går kun ud i solen, når det er nødvendigt. Og for at stresse mig selv tilbage vender jeg tilbage til min hobby. Ved du hvad cosplay er? Kostume spil. Hovedsageligt til figurer fra manga, anime, computerspil, eventyr og film. Cosplay-bevægelsen har sin oprindelse i japansk kultur, som jeg har været interesseret i siden jeg var barn. Jeg opfandt cosplayet forklædte mig selv. Jeg syede også tøj, lavede parykker, påførte make-up og andre elementer i make-up. Jeg besluttede at deltage i en cosplay-konkurrence forklædt som en karakter, der havde brændt halvdelen af hans ansigt. Dette er en af heltene i filmen "Avatar - The Last Lord of the Wind". Jeg valgte standeren, så mine hænder blev eksponeret. Og gæt hvad? Jurymedlemmerne spurgte, om disse psoriasispletter er ... også makeup? Og det var det andet gennembrud. Og så poooso ...
Jeg skrev et coachingindlæg på psoriasisforumet. Hvordan cosplay hjalp mig med at komme overens med min sygdom. Der var mange kommentarer under indlægget. Nogle misundte mig, andre jublede. Alt i alt fik jeg så meget positiv energi, at jeg deltog i endnu en cosplay-konkurrence. Og ikke kun vandt jeg det, jeg repræsenterede også Polen i den internationale konkurrence. Senere fandt jeg ud af eksistensen af uddannelsesplatformen "Zwolniane z teori", som støtter unge mennesker i gennemførelsen af sociale projekter. Og det var det tredje gennembrud ...
Hvorfor siges psoriasis at være en grim sygdom? Fordi det vises så direkte, så medicinsk, så skræmmende ...! En sådan diskussion opstod på mødet i Far Eastern Scientific Society, som jeg tilhørte. I slutningen af det blev en idé født for at vise, hvad psoriasis er for os - unge mennesker, der lever med denne sygdom hver dag. Sådan blev handlingen født ...
Hvorfor et "mariehøne"? At afskære navnet psoriasis, som lyder og er forbundet med ... grimt. Formålet med handlingen: at vise psoriasis og hudfejl, der tilskrives den, men i en modestil. Værktøj: stiliserede fotosessioner. Jeg lavede den første selv, og den anden blev lavet af fotografer fra School of Creative Photography i Krakow. Handlingen blev udført inden for rammerne af platformen "Udgivet fra teori". Vi satte billederne på FB. Første 17. marts 2018. Effekt? Wow! I alt: 380.000 visninger og 2.200 likes. Et "mariehønsfællesskab" blev dannet omkring handlingen. Folk begyndte at tage billeder af sig selv og satte dem op med action hashtag. Der var så mange kommentarer, at jeg ikke kunne fortsætte med at skrive tilbage. Handlingen varede 58 dage. Det ville have taget længere tid, men vi er gået over hele verden. Hvordan har de studerende det? Men alle er på vingerne af bevidsthed om, at så mange "mariehøns" er blevet stærkere takket være os.
