Det Europæiske Lægemiddelagentur godkendte brugen af eribulin, et lægemiddel til behandling af metastatisk brystkræft, efter en klinisk undersøgelse af hospitalerne Ramón og Cajal i Madrid og Vall d'Hebrón i Barcelona, som har vist sig at reducere risikoen for død, i 30%.
Den kliniske undersøgelse blev ledet af lederen af brystkræft og gynækologiske tumorer i Ramón y Cajal Universitetshospital i Madrid og direktør for brystkræftprogrammet på Vall d'Hebrón Universitetshospital i Barcelona, Javier Cortés.
Ifølge Cortés er "de kliniske resultater hidtil uset med hensyn til den samlede overlevelse, med en reduktion på 30% i dødeligheden i undergruppen med den værste prognose for lægemidlet til undersøgelseskontrol."
Cortes sagde, at Halaven - det kommercielle navn på eribulin - er det første kemoterapeutiske middel, der i monoterapi (brugt uden støtte fra andre lægemidler) viser en stigning i overlevelsen for patienter med metastatisk brystkræft, der tidligere blev behandlet med antracykliner og taxaner.
Onkologen forklarede, at "eribulin reagerer på behovet for nye behandlingsmuligheder for kvinder med avanceret brystkræft, der tidligere har fået cellegiftbehandling."
"Med denne nye forskning er det lykkedes os at identificere en gruppe patienter, hvor eribulin er en meget effektiv behandling, da stigningen i overlevelse er hidtil uset, " konkluderede Cortés.
Kilde: www.DiarioSalud.net
.jpg)
