Galvenox

Handling

Præparatet reducerer den overdrevne permeabilitet af kapillærer og øger deres styrke. Derudover øger det erytrocytternes elasticitet, og hos patienter med diabetisk retinopati reducerer det overdreven blodviskositet og forbedrer dens reologiske egenskaber. Det har en antiaggregerende virkning, reducerer hæmningen af kollagensyntese forårsaget af glukose, hvilket fremskynder fibrinogenese af type II kollagen (en komponent i arterievæggene). Præparatet forbedrer perifer venøs cirkulation, forbedrer dræning af lymfesystemet og reducerer hævelse. Den maksimale koncentration i blodet nås 6 timer efter oral administration i en dosis på 500 mg. Det binder til plasmaproteiner i 20-25%.Det udskilles hovedsageligt uændret, 10% af dosis - som metabolitter. Okay. 50% af en oral dosis udskilles i urinen.

Forholdsregler

Brug med forsigtighed til patienter med alvorlig nyreinsufficiens, især dem, der gennemgår dialyse - dosis bør reduceres. Anvendes med forsigtighed hos patienter med aktiv peptisk mavesår og / eller duodenalsår eller kronisk gastritis. Periodisk kontrol af gastrisk og duodenal funktion anbefales; i tilfælde af forværring af symptomerne skal lægemidlet seponeres. I sjældne tilfælde kan calciumdobesat forårsage agranulocytose, muligvis relateret til en overfølsomhedsreaktion. Patienter bør informeres om, at hvis der opstår symptomer på infektion, skal de kontakte en læge; I dette tilfælde skal du stoppe med at tage stoffet og få et komplet blodtal med udført udstrygning. Lægemidlet indeholder azorubin (E122) og quinolingult (E104); kan forårsage allergiske reaktioner.

Uønsket aktivitet

Sjælden: øvre mavesmerter, kvalme, diarré, opkastning, hudreaktioner, artralgi, hovedpine og svimmelhed, feber. Meget sjælden: Knoglemarvsdepression med agranulocytose. Moderat epigastrisk smerte blev rapporteret hos 27% af patienterne med diabetisk retinopati behandlet med 1500 mg calciumdobesat pr. Dag. Derudover er der rapporteret om lokale allergiske reaktioner (udslæt) og generaliserede (urticaria) reaktioner.

Graviditet og amning

På grund af manglen på data om overførsel af calciumdobesilat gennem moderkagen og mulige udviklingsforstyrrelser hos fosteret, bør lægemidlet kun anvendes til gravide kvinder, når den potentielle fordel ved en sådan behandling opvejer risikoen for fosteret. Calcium dobesylat passerer i modermælken i små mængder. Der er ingen data om virkningen af calciumdobesilat hos det ammende barn. Inden behandlingen påbegyndes, skal kvinden stoppe med at amme.