Læs på portugisisk
(SAÚDE) - Et team af forskere fra De Forenede Stater og Sydkorea har opnået en hidtil uset præstation: modificer den genetiske information i et embryo for at eliminere arvelig byrde og dermed reducere risikoen for hypertrofisk kardiomyopati, en type hjertepatologi, der normalt er Det udvikler sig i stilhed og forekommer hovedsageligt blandt unge og voksne.
Denne patologi manifesterer sig i en ubalance i dannelsen af hjertet: en fortykning af myokardiet, der gør regelmæssig blodpumpning vanskelig. De forskere, der er ansvarlige for undersøgelsen, hvis resultater blev offentliggjort i tidsskriftet Nature (på engelsk), rapporterer, at de brugte teknikken til genetisk redigering CRISPR-Cas9 til at korrigere en mutation, der overføres fra forældre til børn, og som er ansvarlig for dette lidelse.
I 50% af tilfældene overføres denne kardiomyopati fra forældre til børn. Mod dette viser den nyligt spredte undersøgelse, at det er muligt at stoppe den arvelige multiplikation af denne hjertesygdom, som ikke overvejer andre hjertepatologier udviklet af dårlige spisevaner blandt andre faktorer. Studiens hovedforfatter, Juan Izpisua Belmonte, udtaler, at flere etiske spørgsmål skal overvejes, så det er stadig for tidligt at forestille sig implementeringen af denne nye teknik. Han er imidlertid overbevist om, at opdagelsen kunne give mulighed for at handle på de mutationer, der er ansvarlige for adskillige sygdomme og dermed forbedre livene for millioner af mennesker.
Sergey Nivens - 123RF.com
