Www.zbadajbrca.pl-platformen er blevet lanceret, beregnet til kvinder, der lider af kræft i æggestokkene og til dem, der er i risiko for at udvikle sygdommen på grund af sygdommens tilstedeværelse i deres familie. Hjemmesiden informerer om, hvorfor det er så vigtigt at teste for BRCA1- og BRCA2-mutationer - både for kvinder og deres familier.
Hjemmesiden www.zbadajbrca.pl er beregnet til kvinder, der lider af kræft i æggestokkene og til mennesker, der mistænkes for at have en genetisk mutation på baggrund af en familiehistorie. Tidlig diagnose af æggestokkræft er vanskelig, da den udvikler sig over en lang periode uden symptomer eller er uspecifik.
Kvinder med BRCA1- eller BRCA2-mutationen er de mest udsatte - i dem giver genetisk test dig mulighed for at planlægge handlinger for at forhindre udvikling af sygdommen, justere det optimale behandlingsregime og beskytte slægtninge til en genetisk belastet person (inklusive sønner - hvis de arver mutationen fra deres mor, kan de udvikle en anden type ondartet sygdom). Kræft).
Oplysningerne på platformen er derfor beregnet til både kvinder med kræft i æggestokkene og dem, der ønsker at teste for BRCA1- og BRCA2-mutationerne profylaktisk. Hvorfor er det så vigtigt? En person, der allerede er blevet diagnosticeret med sygdommen, gør det muligt at skræddersy behandlingen til deres behov og implementere foranstaltninger, der reducerer risikoen for at udvikle en anden kræft forbundet med disse mutationer - brystkræft. Desuden vil plejen af den genetiske klinik dække patientens nærmeste familie, og procedurer vil blive implementeret for at reducere risikoen for sygdommen hos kvindens pårørende.
Læs også: Ovariecancer - symptomer, diagnose, behandling. Ovariecancer: dens udvikling kan hæmmes af antiangiogen terapi. Ovariecancer: vind med ovariecancerI hvilke situationer er det værd at gå til en genetisk konsultation? Når en person udvikler kræft tidligt, og en person har mere end en kræft. Genkonsultation for BRCA1- og BRCA2-mutationer anbefales også til raske mennesker: når 3 eller flere pårørende led af kræften i familien, og når sygdommen opstod i de efterfølgende generationer.
På www.zbadajbrca.pl kan du få blandt andre oplysninger om henvisningsproceduren og genetisk testning, behandlingsplanlægning, sygdomsforebyggelse.
Værd at videBilateral fjernelse af vedhængene, dvs. æggestokkene og æggelederne og det omgivende væv hos raske mennesker, der imidlertid har vist sig at have en BRCA1- eller BRCA2-mutation, reducerer risikoen for kræft i æggestokkene med 96 procent og brystkræft med 53 procent.
