Dets hovedmål er at skabe opmærksomhed blandt befolkningen generelt og dem, der træffer beslutninger, der berører patienter med sjældne sygdomme og deres familier.
Kampagnen er primært rettet mod offentligheden, men er også designet til patienter og patientrepræsentanter såvel som politikere, offentlige myndigheder, erhvervsrepræsentanter, forskere, sundhedsfolk og enhver, der har interesse i disse lidelser.
Siden 2008
Siden dagen for sjældne sygdomme blev lanceret for første gang af EURORDIS og dets råd for nationale alliancer i 2008, har mere end tusind begivenheder været verdensomspændende og nåede millioner af mennesker. Selvom kampagnen begyndte som en europæisk begivenhed, er den gradvist blevet verdensomspændende med mere end 70 deltagende lande i 2013. Målet er, at WHO anerkender den sidste dag i februar som den officielle dag for sjældne sygdomme.
Kilde: www.DiarioSalud.net
