Lucentis: Indikationer, dosering og bivirkninger

Lucentis er et medicin, der bruges til behandling af visse øjesygdomme, der forårsager et delvis synstab. Det kommer i form af en injicerbar opløsning administreret af en intravitreal øjenlæge.

indikationer

Lucentis er indikeret hos voksne, der er påvirket af et delvist synstab ved:

• En aldersrelateret makuladegeneration (en sygdom, der er kendetegnet ved nedbrydning af et område af nethinden kaldet makula)
• Diabetisk makulær ødem (ophobning af væske i makulaen forårsaget af diabetes)
• Et makulært ødem sekundært til en venøs gren i nethinden
• Choroid neovaskularisering forårsaget af stærk nærsynthed

En injektion på 0, 5 mg pr. Måned anbefales, undtagen i tilfælde af choroid neovaskularisering (en enkelt injektion). Behandlingsvarigheden afhænger af forbedringen af ​​patientens syn.

Kontraindikationer

Lucentis er kontraindiceret til patienter, der udviser en overfølsomhed over for dets aktive stof (ranibizumab) eller et andet stof, der kommer ind i dets sammensætning, og hos dem, der er påvirket af en øjeninfektion eller intraokulær betændelse.

Bivirkninger

Lucentis kan forårsage bivirkninger i øjnene, især smerter, øget blodcirkulation (hyperæmi) eller tryk i øjenhøjden, nethindeblødninger, kløe og synsproblemer. Ikke-okulære bivirkninger inkluderer hovedpine, rhinopharyngitis og ledsmerter (arthralgi).

Der er andre temmelig sjældne, men alvorlige bivirkninger i øjnene, såsom endophthalmia (betændelse i øjenvævet), totalt synstab (blindhed), rive eller frigørelse af nethinden.

advarsel

I de 60 minutter efter injektionen er der risiko for intraokulært tryk. Af denne grund skal patienten overvåges under behandlingen. Denne opfølgning bør sikres i hver uge efter injektionen for at behandle en eventuel infektion så hurtigt som muligt.