Medulloblastom (føtal) - symptomer, behandling, prognose

Medulloblastom (føtal) er en ondartet tumor, der normalt vokser i lillehjernen. Medulloblastom er en af ​​de mest almindelige maligne tumorer i centralnervesystemet hos børn. Det er mindre almindeligt hos voksne. Hvad er årsagerne og symptomerne på medulloblastom? Hvor metastaserer det oftest? Hvad er behandlingen? Hvad er prognosen?

Medulloblastom (føtal) er en primær ondartet tumor i centralnervesystemet, som oftest udvikler sig i lillehjernen (som er placeret i bunden af ​​hovedet mellem hjernehalvkuglerne). Medulloblastoma tilhører gruppen af ​​primitive neuroektodermale tumorer (PNET'er).

Medulloblastom er den mest almindelige kræft i centralnervesystemet hos børn.

Medulloblastom er den mest almindelige ondartede hjernetumor hos børn og tegner sig for ca. 20 procent. hjernetumorer hos patienter <21. alder. Den maksimale forekomst forekommer omkring 7 år. 70 procent medulloblastom udvikler sig hos patienter under 16 år og næsten 65 procent. Patienterne er drenge. Medulloblstoma er sjældent hos voksne.

Medulloblastom har den fjerde højeste klasse, hvilket betyder den værste prognose. Medulloblastoma metastaserer hurtigt gennem cerebrospinalvæsken i det subaraknoidale rum i rygmarvskanalen og hjernen.

Medulloblastom (føtal) - årsager og risikofaktorer

Årsagerne til udviklingen af ​​medulloblastom er ukendte. Det vides, at det ofte påvirker den yngste. Det er også blevet fastslået, at medulloblastom kan forekomme hos patienter med arvelige syndrom, der er tilbøjelige til tumordannelse, fx Gorlins syndrom, Turcots syndrom, LiFraumeni syndrom.

Medulloblastom (føtal) - symptomer

De tidlige symptomer på medulloblastom er ikke specifikke. I mange tilfælde kan de ligne mange udviklingssygdomme eller infektioner. Men hvis de vedvarer i lang tid og øges over tid, skal du kontakte en læge så hurtigt som muligt.

Følgende er de mest almindelige generelle symptomer:

• hovedpine, beskrevet som undertrykkende
• svimmelhed
• kvalme og opkast
• forstørrede lymfeknuder såvel som immobile med en ujævn overflade, forkert konsistens. Hudabnormiteter i deres nærhed (f.eks. Rødme, varme) bør også give anledning til bekymring.

Lokale symptomer relateret til placeringen af ​​medulloblastom kan også forekomme. Det udvikler sig oftest i lillehjernen, som er ansvarlig for balance, motorisk koordination og øjenbevægelser, bevægelsesplanlægning og muskelspænding. Derfor, hvis ovennævnte symptomer ledsages af for eksempel ubalance eller unormale øjenbevægelser, medulloblastom kan mistænkes.

Læs også: Glioblastom: symptomer og behandling af hjernetumor Cerebellar sygdomme kan føre til svækkelse Pseudocerebral tumor - øget intrakranielt tryk syndrom

Medulloblastom (føtal) - diagnose

Hvis der er mistanke om en hjernesvulst, udføres hovedbilleddannelse, fx magnetisk resonansbilleddannelse eller computertomografi.

Den endelige diagnose stilles på basis af en histopatologisk undersøgelse af en tumorprøve opnået under en biopsi.

Medulloblastom (føtal) - behandling

Standardbehandling af medulloblastom inkluderer:

• maksimal resektion (excision) af tumoren
• derefter lokal og kraniospinal strålebehandling
• adjuverende kemoterapi

På grund af langvarige neurologiske bivirkninger anvendes strålebehandling ikke til børn under 3 år. Hos spædbørn og småbørn anvendes kemoterapi oftest efter operationen for at forsinke så meget som muligt den bestråling, der begynder på tidspunktet for kræftgenopblødning eller spredning.

Det er værd at vide, at patienter, der lider af medulloblastom, kan gennemgå protonbehandling. Det er en type strålebehandling, hvor en strålingsstråle når tumoren med stor præcision, og de omgivende sunde væv forbliver næsten intakte. Protonoterapi er meget effektiv, og derudover forårsager den praktisk talt ikke komplikationer, takket være hvilken du hurtigt kommer dig. Denne type behandling udføres i det nye Bronowice Cyclotron Center.

Anbefalet artikel:

Protonterapi (protonterapi) - hvad er det? Indikationer for behandling af havde ...

Medulloblastom - prognose

Patienter tildeles til standard (moderat) eller højrisikogruppe for kræftprogression .² Standardrisikogruppen inkluderer børn med foretrukne / gunstige prognostiske kriterier, såsom:

• alder - over 3 år
• medulloblasten er minimal eller praktisk talt resterende
• manglende spredning af sygdommen

Børn, der ikke opfylder disse kriterier, anses for at være i høj risiko.

På trods af anvendelsen af ​​omfattende behandling dør næsten halvdelen af ​​patienterne i de tidlige stadier af tumorgenfald, og størstedelen af ​​de helbredte lider af neurologiske komplikationer som en konsekvens af den anvendte terapi.

Medulloblastoma - komplikationer efter behandling

• intellektuel underudvikling
• forstyrrelse af børns vækst (på grund af væksthormonmangel)
• tidligere pubertet (især hos piger)
• problemer med rygsøjlens udvikling

Anbefalet artikel:

Paraneoplastisk degeneration af lillehjernen - årsager, symptomer og behandling

Bibliografi:

1. Grajkowska W., Rdzeniak - heterogenitet af histopatologisk vævning, "Neurologiske nyheder"

2. Medulloblastom - medulloblastom. Ondartet hjernetumor i barndommen: www.zwrotnikraka.pl/medulloblastoma-rdzeniak-zarodkowy-guz-mozgu-dziecka/