Læs på portugisisk
- Nature Medicine-gennemgangen har offentliggjort en undersøgelse, der viser den samlede remission af leukæmi hos patienter, der gennemgik en ny genetisk terapi, der også kunne åbne døren til fremtidige behandlinger med lovende resultater.
Denne undersøgelse indikerede, at det takket være den nye teknik var muligt at eliminere leukæmi fuldstændigt i 73% af tilfældene, hvilket viser, at det er en af de mest lovende og revolutionerende behandlinger mod kræft blandt alle dem, der er blevet opdaget Til dags dato
Forskerne, der gennemførte denne forskning, eksperimenterede med T-lymfocytter (immunsystemceller) for at angribe CD22-antigenet, der findes i ondartede celler . For at forklare driften af denne opdagelse er det muligt at ty til metaforen for låsen: låsen er immuncellen, der ville omringe og gribe den ondartede struktur (nøgle), indtil den fjernes.
Anvendelsen af denne terapi er kun mulig, hvis de forsvarsceller i patientens organisme fjernes. Derefter modificerer eksperterne disse celler genetisk i laboratoriet, så de genkender tumoren og senere genindsætter dem i kroppen .
Denne nye terapi, kaldet CART CD22, blev oplevet hos 21 børn og voksne, inklusive 17, der tidligere havde modtaget CD19-immunterapi. Ifølge forskerne er denne undersøgelse af stor betydning, da den demonstrerer den mulige funktion af andre genetiske terapier, der specifikt tilpasser sig hvert enkelt tilfælde.
JPC-PROD
