Øget gennemskinnelighed i nakken og behovet for yderligere tests

Lørdag den 25. april 2015 fik jeg en genetisk ultralyd af fosteret. Min læge meddelte mig, at NT var høj - et resultat på 3 mm. Resten var korrekt. Næsen er synlig. Han anbefalede også PAPP-A-testen. Resultaterne bliver fredag. Jeg aner ikke hvad det betyder. Jeg er frygtelig nervøs. Jeg er 26 år, dette er min første graviditet. Jeg beder om meninger. Er der noget at være bange for?

Øget gennemskinnelighed i nakken er et symptom, der ofte forekommer i føtal genetiske defekter. Det har ingen diagnostisk magt. Af denne grund blev du henvist til en mere detaljeret screeningstest - PAPP-A-testen - som vil vurdere risikoen for at udvikle lidelser. I tilfælde af øget risiko anbefales det at udføre diagnostiske tests - fostervandsprøve og føtal karyotype.

Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke vil erstatte et besøg hos lægen.

Barbara Grzechocińska

Adjunkt ved Institut for Fødselslæge og Gynækologi ved det medicinske universitet i Warszawa. Jeg accepterer privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering er tilgængelig hver dag fra 8 til 20).