Forskningen, kendt som genterapi, udføres i Monterrey-enheden i Cinvestav, som er placeret i Technology Research and Innovation Park (PIIT) af Dr. Arturo Chávez Reyes.
Fra biopsi af en tumor laves en genekspressionsprofil for at give en idé om, hvad der sker i din organisme, og med dette er en specifik terapi designet til dit problem, det vil sige, det vil handle mod et gen i især og ingen anden vil blive berørt. Derefter er chancerne for, at patienten heles, meget større, og chancerne for bivirkninger er meget mindre.
Dette design af terapeutiske stoffer mod kræft udføres af Cinvestav Monterrey-enheden i samarbejde med MD Anderson Cancer Center Institute ved University of Texas i Houston, og forskning har ført til publikationer i verdensomspændende videnskabelige tidsskrifter med speciale i denne sygdom .
"Som et terapeutisk værktøj arbejder vi på en mekanisme, der kaldes RNA (ribonukleinsyre) interferens til at` `slukke '' eller '' stille '' generne, og hvad det opnår er, at det på en bestemt måde reduceres udtrykket absolut. Hvis vi vi ser, at en patients tumor overudtrykker et bestemt gen, med vores terapeutiske værktøj kan dets ekspression reduceres, og med dem til at afslutte tumoren eller gøre den mere følsom over for kemoterapi. "
Specialisten, der er uddannet fra det autonome universitet i Nuevo León, rapporterer, at der er foretaget test med opmuntrende resultater i kræftsvulster i brystet og æggestokken samt hud (melanom). Det er almindeligt at bruge kemoterapi for at afslutte resterne af, hvad der har været fjernelsen af tumoren under kirurgi, som patienterne kan erklæres sunde med, men i en ubestemt periode vender tumorer tilbage, måske i andre dele af kroppen ( metastase). Onkologen har muligheden for at bruge den samme kemoterapi, men det har muligvis ikke den virkning som før, fordi cellerne erhverver resistens og patientens liv er i fare.
"Vi har nu meget mere information om gener, der erhverver resistens og kan angribes med genomiske terapier. Derefter foretager vi tumorbiopsien for at få specifik information og bestemme, hvilke gener der er overudtryk, og hvilke der mindskes, " siger han. Chavez Reyes.
Når først genet, der skal angribes, er identificeret, fremstilles der et præparat med et RNA-molekyle, som ved indtrængen på en enkel måde er meget skrøbeligt og let kan elimineres. Derfor designede mexicanske og amerikanske forskere et system, der indkapsler molekylet i liposomer (fedt-enheder) i nanometrisk skala (nano svarer til en milliarddel af en meter).
På denne måde dannes mikroskopiske RNA-fyldte balloner, som anbringes i en formulering, der tillader dem at fryses og tørres (leofilisering); den endelige præsentation svarende til vacciner eller antibiotika i to ampuller, den ene til fremstilling af genterapi med tørt pulver og den anden i en saltopløsning; begge kombineres, og den opnåede blanding injiceres i patienten.
"En terapi som denne overvejes til applikationer to gange om ugen, men for at undgå dette problem hos patienterne blev der placeret porøse silikoneskiver, hvor liposomerne er anbragt, som er placeret i de huller, som materialet indeholder, af så når de injiceres i patienten, frigives de i en handling, der varer 30 dage, dvs. en enkelt injektion dækker en måneds behandling, ”siger Dr. Chávez Reyes.
Han tilføjer, at den farmaceutiske formulering er unik i verden og stadig arbejder på den for at gøre den mere affektiv. Indtil videre er der foretaget tests på laboratoriedyrtumorer, som kemoterapi og genomisk terapi anvendes til, og de viste resultater er opmuntrende.
"Vi håber, at de første kliniske forsøg på mennesker i USA vil blive godkendt til at følge op på projektet. Det følgende er at overføre teknologien til et farmaceutisk laboratorium, og at en industriel produktion kan gennemføres, " konkluderer Cinvestav-forskeren, der ligger ved PIIT.
Kilde: www.DiarioSalud.net
-na-czole-jak-j-wygadzi-porada-eksperta.jpg)
-czyli-hemochromatoza-pierwotna.jpg)
