Placenta af pattedyr er meget mere end et filter, gennem hvilket næringsstoffer og ilt overføres fra moderen til fosteret. Ifølge en undersøgelse foretaget af en gruppe forskere fra School of Veterinary Medicine ved University of Pennsylvania (USA), overfører placenta sin oplevelse til fosteret ved at ændre niveauerne af et protein, hvis moderen lider stress under graviditeten Det påvirker udviklingen af hjerner hos mandlige og kvindelige afkom forskelligt.
Disse fund tyder på, at moders stress kan være relateret til sygdomme, der er forbundet med neuronal udvikling, såsom autisme og schizofreni, der påvirker mænd oftere eller mere alvorligt end kvinder, rapporterer tendenser 21.
"Næsten alt, hvad en kvinde oplever under graviditet, interagerer med morkagen og overføres til fosteret, " siger Tracy L. Bale, hovedforfatter af undersøgelsen og professor ved University of Pennsylvania i en erklæring fra centrum.
"Nu har vi fundet en markør, der ser ud til at pege på fosteret, at hans mor har lidt stress, " tilføjer Bale.
Stress og schizofreni
Denne undersøgelse blev offentliggjort i Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) og er baseret på et tidligere arbejde fra forskeren og hendes samarbejdspartnere, hvor det blev konstateret, at kvindelige mus udsat for stress under graviditeten fødte mænd, hvis Stressreaktionen var steget.
Yderligere forskning viste, at denne effekt blev udvidet til den anden generation: Afkom af disse mandlige mus udviklede også en unormal reaktion på stress.
På den anden side har undersøgelser udført med mennesker af andre forskere vist, at mænd født af kvinder, der oplever stress i første trimester af graviditeten, har en højere risiko for at udvikle skizofreni.
På jagt efter en biomarkør
Holdet ved University of Pennsylvania håbede at finde en biomarkør (målinger på molekyl-, biokemiske eller cellulære niveauer, der indikerer en biologisk tilstand), som kunne redegøre for disse ændringer og de risikofaktorer, der er involveret i dem.
For effektivt at signalere morens stress, troede forskerne, at biomarkøren skulle vise forskelle i dens udtryk i mandlige og kvindelige afkom, og at det også skulle være forskelligt mellem stressede og ulykkelige mødre. Forskerne ønskede også at finde en markør, der opførte sig på lignende måde hos mennesker.
Deres analyse fokuserede på en gruppe kvindelige mus udsat for moderat stress, afledt af situationer som ukendte lyde, i den første uge af graviditeten, et tidsrum svarende til første trimester af menneskelig graviditet. En anden gruppe af gravide mus blev ikke udsat for nogen stress.
I en oversigt over placentas af hunnerne i den første gruppe, stod et gen, der opfyldte kriterierne, som forskerne tidligere havde fastlagt, ud: OGT-genet, knyttet til X-kromosomet, der koder for enzymet ON-acetylglucosamintransferase (OGT).
Resultater opnået
Placentas af det mandlige afkom havde lavere niveauer af OGT end dem af det kvindelige afkom, og alle mængderne af de stressede mødre havde lavere niveauer end mængderne af deres uhindrede kammerater.
Når man sammenligner kvinder med normale niveauer af placental OGT med hunner, der var blevet manipuleret til kun at have halvdelen af OGT, blev der i øvrigt observeret ændringer i mere end 370 gener i udviklingshypothalamus hos afkom af sidstnævnte.
Det er kendt, at mange af disse gener er involveret i brugen af energi, i reguleringen af proteiner og i dannelsen af synapser, funktioner, der alle er kritiske for neurologisk udvikling.
Endelig fandt Bale og hans team lovende beviser for, at disse resultater kunne overføres til mennesker fra analysen af kasserede menneskelige morkager efter fødslen af mandlige babyer.
Hvad sker der i den menneskelige morkage
I disse tilfælde kunne ingen identifikationsinformation associeres med vævet, men det blev fundet, at på siden af placenta af mandlige fostre (XY) var ekspressionen af OGT reduceret sammenlignet med modersiden (XX ), svarende til det, der blev observeret i musens morkage.
Sammen antyder disse resultater, at OGT-enzymet kunne fungere som en beskytter af hjernen under graviditet, men at mænd ville have lavere mængder af det, hvilket øger risikoen for unormal neurologisk udvikling, hvis moderen lider af stress under graviditet.
Hvis status for OGT-enzymet som en biomarkør for eksponering for prænatal stress og en højere risiko for neurologiske udviklingsproblemer blev bekræftet hos mennesker, kunne det hjælpe med at opdage sårbare mennesker tidligt.
"Vi ønsker at være i stand til at forudsige forekomsten af neuroudviklingssygdomme, " forklarer Bale. "Hvis vi har en markør, der angiver eksponeringen, kan vi flette disse data med det, vi allerede ved om de genetiske profiler, der disponerer individer til disse forhold, og holder øje med børn med en øget risiko, " konkluderer han.
Kilde: www.DiarioSalud.net
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
