Tumorer i rygmarven diagnosticeres meget sjældnere end hjernetumorer. Desværre producerer rygmarvetumorer ukarakteristiske symptomer, hvilket væsentligt forsinker den korrekte diagnose. Og tidlig diagnose kan give en chance for fuldstændig bedring. Find ud af, hvordan du genkender rygmarvetumorer.
Tumorer i rygmarven udgør en lille procentdel af alle kræftformer i centralnervesystemet. Rygmarvetumorer kan være primære, dvs. stamceller, nerverødder, hjernehinde eller blodkar, som det normalt er tilfældet hos børn, og sekundære, dvs. tumormetastaser fra et andet organ. Kilden til sådanne metastaser kan være intrakranielle tumorer eller systemiske tumorer (brystkræft, lungekræft, melanom, leukæmi, lymfom). Sekundære tumorer diagnosticeres normalt hos voksne.
Tumorer i rygmarven - typer og symptomer
På grund af deres placering i rygmarvskanalen er tumorer i rygmarven opdelt i tumorer:
- epidural,
- intratekal postural
- intramedullær.
Normalt er det første symptom på alle typer tumorer rygsmerter. Når tumoren trykker på rygmarven, er smerten af en knoglekarakter (konstant, stump over det berørte område). Hvis tumoren vokser, presser den på rødderne af rygmarvsnerven, den er skarp, gennemtrængende og udstråler til hud- og muskelregioner, der leveres af roden. Begge typer smerter har en tendens til at forværres, når du bevæger dig, hoster og sover. Desuden udvikler de fleste patienter neurologiske lidelser i varierende grad afhængigt af typen af tumor.
Læs også: Akut tværgående myelitis: årsager, symptomer, behandling Tumorer i rygmarven - diagnose og behandling af tumorer i rygmarven Syringomyelia i rygmarven - årsager, symptomer og behandling Ankyloserende spondylitis (AS). Symptomer og behandling1. Epidurale tumorer
Dette er ændringer, som, når de vokser i størrelse, lægger pres på meningealposen og derefter på rygmarven. De fleste af disse er metastatiske neoplasmer såvel som andre ondartede tumorer såsom osteosarkom, kondrosarkom, Ewings sarkom, enkelt og multipelt myelom, lymfom, leukæmi, neuroblastom og ganglionisk neuroblastom. Ikke-maligne tumorer inkluderer hæmangiomer, osteomer, osteoblastomer, gigantiske celletumorer, osteochondrose, ganglioniske neuromer, aneurysmal cyster og eosinofil granulom. Disse typer tumorer forårsager normalt paræstesi: følelsesløshed, prikken eller en smertefuld stikkende fornemmelse. Et andet karakteristisk træk er progressiv svækkelse af muskelstyrken efterfulgt af parese og endda lammelse.
2. Intra-spinal intratekale neoplasmer
Intra-spinal tumorer forårsager normalt koncentrisk udvidelse af rygmarven med indsnævring af det subdurale rum. Disse er oftest gliomer: ependymom og glioblastom med lav malignitet, sjældnere føtal hæmangiomer og metastatiske læsioner, der stammer fra tumorer i centralnervesystemet eller indre organer, fx lunger.
3. Intra-dural ekstra-spinal tumorer
Neoplastiske ændringer udvikler sig i det subdurale rum og lægger normalt pres på rygmarven. Disse er oftest godartede tumorer, hovedsageligt neuromer og meningiomer, mindre ofte læderagtige og epidermale cyster. De vokser langsomt og kan nå store størrelser, før de opdages. Ondartede ændringer på dette sted inkluderer metastaser og lymfomer.
I begge tilfælde er ovennævnte symptomer ledsaget af følelsesforstyrrelser (f.eks. temperatur). Begge typer kræft kan også føre til urin- og fæcesinkontinens såvel som impotens.
I alt det ovenstående Ud over symptomerne relateret til tumorens placering og størrelse er generelle symptomer forårsaget af neoplastisk sygdom, såsom svaghed, vægttab, anoreksi, hæmoptyse, hæmaturi og depression til stede.
