Cellerne blev opsamlet gennem Nationalregistret for hæmatopoietiske celler (CPH), der koordinerer National Single Central Institute of Ablation and Implant Coordinator (Incucai) fra Nationens sundhedsministerium. Der er mere end 65.000 donorer i landet, og registret er en del af Bone Marrow Donors Worldwide Global Network, der samler 28 millioner frivillige donorer fra hele verden.
For de tre patienter blev cellerne samlet på mindre end 24 timer den 14. juni. De kom fra donorer fra São Paulo (Brasilien), Frankfurt og Köln (Tyskland) og blev implanteret i patienter fra Buenos Aires og Córdoba.
"Den konkrete mulighed for at skabe en forbedring af livskvaliteten for disse patienter er resultatet af en politik, der fremmer anskaffelse af organer og transplantationer, og som placerede problemet blandt akserne i den nationale sundhedsagenda og giver den status som en statspolitik", definerede nationens sundhedsminister Juan Manzur, som tilføjede: "Takket være dette er Argentina i det sidste årti førende inden for donation og transplantation i Latinamerika."
Faktisk modtog mellem 460 argentinere mellem 2003 og i år en transplantation gennem CPH. Hvert år diagnosticeres hundreder af mennesker med sygdomme som leukæmi, aplastisk anæmi, lymfom, myelom, metaboliske fejl eller immununderskud. Disse tilstande kan behandles med en CPH-transplantation, populært kendt som en knoglemarvstransplantation.
Imidlertid har kun mellem 25 og 30 procent af disse patienter mulighed for at finde en kompatibel donor i deres familiegruppe. Resten skal ty til en ikke-beslægtet donor gennem frivillige donorregistre som det argentinske register og knoglemarvsgivere Worldwide Worldwide Network.
Sådan doneres knoglemarv
Kravene til at være knoglemarvsgiver er at være sunde, være mellem 18 og 55 år gamle og veje mere end 50 kilo. Du skal gå til det nærmeste donorcenter og donere en blodenhed. Disse centre opererer i Hemoterapi-tjenester på forskellige hospitaler i hele landet, og der vil en tekniker informere donorer om problemet for at udfylde deres registreringsformular.
Fra donorens informerede samtykke består proceduren i at tage en lille blodprøve for at udføre analysen af dens genetiske kode (HLA), data, der derefter indtastes i den edb-baserede base af registreringsdatabasen.
CPH'er doneres kun, hvis nogen har brug for det og er 100% kompatible med donorens genetiske kode. For mere information, gå til www.incucai.gov.ar eller ring 0800 555 4628.
Kilde: www.DiarioSalud.net
